Wedle słów ministra Dworczyka, w Polsce wykonano ponad 8,2 mln szczepień. Od początku bieżącego tygodnia zarejestrowano 820 tys. nowych pacjentów zapisanych na szczepienia, a dziś od północy na szczepienie zgłosiło się 50 tys. osób z rocznika 1965.
Minister potwierdził także, że 15 kwietnia ruszyły pierwsze punkty szczepień drive-thru i że wpłynęło łącznie 686 zgłoszeń z samorządów w sprawie ustanowienia nowych punktów szczepień – pozytywnie zweryfikowano 471 takich przypadków.
Pilotaż powszechnych punktów szczepień
Rozpocznie się w poniedziałek-wtorek, 19-20 kwietnia. To najpierw 16 takich punktów, po jednym w każdym województwie. Zainauguruje je Legnica. Potem sukcesywnie do tego pilotażu mają dołączać kolejne miejscowości. Tempo ich powstawania jest uzależnione od dostaw szczepionek do naszego kraju.
Szczepionki Johnson&Johnson w Polsce
To już czwarta szczepionka przeciwko COVID-19, która została dopuszczona przez Komisję Europejską 11 marca br., preparat firmy Johnson&Johnson trafił do Polski zgodnie z harmonogramem dostaw.
– Chcę mocno podkreślić, że Europejska Agencja Leków oceniła bezpieczeństwo, skuteczność i jakość tej szczepionki bez żadnych odstępstw na podstawie wyników badań klinicznych – mówił podczas kolejnej rządowej konferencji prasowej 15 kwietnia br. dr Grzegorz Cessak, prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. – Wykazuje ona skuteczność we wszystkich grupach wiekowych od 18. roku życia, daje wysoką ochronę przed hospitalizacją i pełną ochronę przed zgonem. Jest produktem leczniczym jednodawkowym, dającym ochronę już po 14 dniach od podania szczepionki.
Poza tym, jak podkreśla dr Cessak, szczepionka ta może być łatwo i bezpiecznie przechowywana, nie tracąc przy tym na swojej jakości.
EMA ma tę szczepionkę pod kontrolą
Co do incydentów zakrzepowo-zatorowych, które wystąpiły w USA po podaniu szczepionki Johnson&Johnson, dr Cessak powiedział, że są one ultrarzadkie: – Prawdopodobieństwo ich wystąpienia to 0,0004%. W USA podano ponad 6,8 mln dawek tego preparatu, a zanotowano sześć incydentów, w tym jeden zakończony śmiercią.
Europejska Agencja Leków ocenia te zdarzenia i będzie badała nadal związek z zatorowością zakrzepową po podaniu szczepionki Johnson&Johnson. Obecnie jednak nie wprowadza żadnych restrykcji wobec użycia tego preparatu. EMA podkreśla także, że należy zwrócić szczególnie uwagę na to, że badane przypadki zakrzepów krwi z małą liczbą płytek krwi występują niezwykle rzadko, a ogólne korzyści z tej szczepionki w zapobieganiu COVID-19 przewyższają ryzyko skutków ubocznych.
