Naukowcy z Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu, pod kierownictwem prof. Tomasza Wróbla, rozpoczęli badania nad innowacyjną immunoterapią CAR-T. Na ten cel otrzymali grant w wysokości ponad 15 mln złotych. To oznacza, że wkrótce na uczelni uruchomiona zostanie produkcja tzw. akademickiego CAR-T.
– Zdobycie grantu umożliwia uruchomienie produkcji akademickich CAR-T na Uniwersytecie Medycznym we Wrocławiu i zastosowanie ich u chorych z agresywnymi chłoniakami i ostrą białaczką limfoblastyczną – wyjaśnia prof. Tomasz Wróbel, kierownik Katedry i Kliniki Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku UMW. – Ponadto w ramach grantu pracujemy teraz nad uruchomieniem platformy technologicznej, która pozwoli na wytwarzanie CAR-T w innych wskazaniach hematologicznych i onkologicznych – dodaje.
Rekrutacja ruszy w 2022 r.
Terapia CAR-T jest nadzieją dla pacjentów onkologicznych chorych na agresywne nowotwory. Do tej pory terapia CAR-T była terapią komercyjną i bardzo kosztowną. Teraz we Wrocławiu będą wytwarzać tzw. CAR-T akademickie, co znacząco obniży jej koszty.
Do tego typu leczenia kwalifikowani będą dorośli chorzy na agresywne chłoniaki, u których standardowe leczenie immunochemioterapią nie przyniosło spodziewanych efektów. Zastosowanie terapii CAR-T daje tej grupie chorych realną szansę na pełne wyleczenie.
Wrocławska placówka jedynym ośrodkiem w kraju stosującym terapię CAR-T
Klinika Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej „Przylądek Nadziei” Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu jest pierwszym i jedynym ośrodkiem w Polsce, certyfikowanym do stosowania terapii CAR-T u dzieci i młodych dorosłych do 25. roku życia. W klinice terapię CAR-T podano już dziesięciorgu dzieciom. Od 1 września leczenie terapią CAR-T jest finansowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia.
Czytaj także: 30 Kreatywnych Wrocławia: Krzysztof Kałwak
– Pierwszy pacjent Kliniki Przylądek Nadziei USK otrzymał komórki CAR-T 3 marca 2020 roku – mówi prof. Krzysztof Kałwak, kierownik Kliniki Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej USK we Wrocławiu. – Dzięki terapii udało się u niego uzyskać wreszcie – po 7 latach od rozpoczęcia leczenia bardzo opornej białaczki - ujemną chorobę resztkową. Po kilkunastu miesiącach od podania komórek CAR-T są one ciągle obecne w organizmie małego pacjenta i działają. Jestem niezmiernie szczęśliwy, bo terapia CAR-T będzie teraz dostępna dla każdego naszego pacjenta, który zostanie zakwalifikowany do tego leczenia – dodaje.
Czytaj także: Sukces terapii CAR-T w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym we Wrocławiu
Jak działa terapia CAR-T?
CAR-T to przygotowywana indywidualnie, jednorazowa terapia genowo-komórkowa, która do walki z nowotworem wykorzystuje układ odpornościowy dzięki poddaniu modyfikacji genetycznej limfocytów T pacjenta. W wyniku tej ingerencji limfocyty zyskują dodatkowy receptor, tzw. chimerowy receptor antygenowy, dzięki któremu skutecznie rozpoznają i niszczą komórki nowotworu.
W praktyce, w specjalistycznym procesie filtrowania krwi izolowane są z niej leukocyty, w tym limfocyty T. Następnie są one przekazywane do laboratorium, gdzie są modyfikowane. Limfocyty T zostają genetycznie zaprogramowane tak, aby rozpoznawały komórki nowotworu. Następnie nowo utworzone komórki CAR-T ulegają namnażaniu i trafiają z powrotem do krwi pacjenta. Tak zaprogramowane komórki CAR-T są w stanie rozpoznać komórki nowotworowe, przyłączyć się do nich i aktywnie je niszczyć.
